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Los CDC emiten nuevas pautas después de miles de personas afectadas negativamente tras vacunarse contra el COVID-19

21 de diciembre de 2020
en Salud, Sucesos
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New figures from the CDC indicate that more than 15 percent of American children have at least one diagnosed mental, behavioral or developmental disorder. (iStock)

New figures from the CDC indicate that more than 15 percent of American children have at least one diagnosed mental, behavioral or developmental disorder. (iStock)

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Miles de personas no han podido trabajar o realizar sus actividades diarias, o han necesitado atención de un profesional de la salud, después de recibir la nueva vacuna contra el COVID-19, según nuevos datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Al 18 de diciembre, 3,150 personas informaron lo que la agencia denomina “Eventos de impacto en la salud” después de vacunarse.

La definición del término es: «incapaz de realizar las actividades diarias normales, incapaz de trabajar, requirió atención de un médico o profesional de la salud»

Como informa Zachary Stieber de The Epoch Times, las personas que informaron los efectos negativos lo hicieron a través de V-safe, una aplicación para teléfonos inteligentes. La herramienta utiliza mensajes de texto y encuestas web para proporcionar controles de salud personalizados y permite a los usuarios informar rápidamente a los CDC si están experimentando efectos secundarios.

El CDC y Pfizer, que produce la vacuna con BioNTech, no respondieron a la solicitud de comentarios.

La información fue presentada por el Dr. Thomas Clark, un epidemiólogo de los CDC, al Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, un panel independiente que brinda recomendaciones a la agencia, el sábado.

El CDC dijo que se administraron 272,001 dosis de la vacuna hasta el 19 de diciembre. Eso significa que la mayoría de las personas que fueron vacunadas no experimentaron efectos negativos.

El CDC ha identificado seis informes de casos de anafilaxia, o reacción alérgica grave , que se produjeron después de la vacunación con la nueva vacuna, informó Clark. Se revisaron otros informes de casos y se determinó que no eran de anafilaxia.

En una actualización el viernes, la agencia enfatizó que cualquier persona que alguna vez haya tenido una reacción alérgica grave a cualquier ingrediente de una vacuna COVID-19 no debe recibir esa vacuna. Las personas con reacciones alérgicas graves a otras vacunas deben consultar a su médico acerca de recibir la nueva vacuna, mientras que aquellas con antecedentes de anafilaxia no relacionada con las vacunas «aún pueden vacunarse».

“Los CDC recomiendan que las personas con antecedentes de reacciones alérgicas graves no relacionadas con vacunas o medicamentos inyectables, como alergias a alimentos, mascotas, veneno, medio ambiente o látex, aún puedan vacunarse”, dijo el CDC.

«Las personas con antecedentes de alergias a medicamentos orales o antecedentes familiares de reacciones alérgicas graves, o que puedan tener una alergia más leve a las vacunas (sin anafilaxia), también pueden vacunarse».

Cualquiera que experimente anafilaxia después de recibir la primera vacuna no debería recibir la segunda, dijeron los CDC. Las vacunas COVID-19 están diseñadas para administrarse en dos dosis, espaciadas alrededor de tres semanas.

Al menos cinco trabajadores de la salud en Alaska experimentaron reacciones adversas después de recibir la vacuna Pfizer, informó el Anchorage Daily News. Uno de los dos que experimentaron reacciones adversas en el Hospital Regional de Bartlett requirió tratamiento en el hospital durante al menos dos noches.

Un hospital de Illinois detuvo las vacunas después de que cuatro trabajadores sufrieran reacciones adversas.

El Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos, dijo a los periodistas en una llamada el jueves por la noche que la agencia está trabajando con los CDC y sus colegas en el Reino Unido para investigar las reacciones alérgicas.

“Examinaremos todos los datos que podamos de cada una de estas reacciones para aclarar exactamente qué sucedió. Y también intentaremos comprender qué componentes de la vacuna podrían ayudar a producirlos ” , dijo.

Al señalar que estaba especulando, Marks dijo que se sabe que el polietilenglicol, un componente presente tanto en la vacuna Pfizer como en una de Moderna, que los reguladores aprobaron al principio del día, puede estar asociado, con poca frecuencia, con reacciones alérgicas.

“Así que eso podría ser el culpable aquí. Y es por eso que estaremos observando muy de cerca ” , dijo. «Pero simplemente no lo sabemos en este momento».

Ambas vacunas tienen «efectos secundarios sistémicos», que son «generalmente leves», dijo Marks.

Según el sitio web de la FDA, los efectos secundarios más comúnmente reportados incluyen cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular y escalofríos. La agencia dijo que se van después de varios días.

Un voluntario del ensayo clínico de última etapa de Pfizer experimentó una reacción alérgica. Dos personas en el ensayo clínico de fase 3 de Moderna experimentaron reacciones anafilácticas, dijo la compañía durante una reunión el jueves. Pero los datos mostraron que los beneficios superan el riesgo, dijeron los funcionarios de la FDA, ya que otorgaron autorización de uso de emergencia a las vacunas con una diferencia de aproximadamente siete días.

Las personas que reciben una vacuna COVID-19 deben ser monitoreadas durante al menos 15 minutos después de vacunarse, según los CDC.

Si alguien experimenta una reacción alérgica grave al recibir la vacuna COVID-19, se supone que los proveedores de vacunación deben brindar atención rápida y llamar a los servicios médicos de emergencia. La persona debe seguir siendo monitoreada en un centro médico durante al menos varias horas.

🔎 | ZeroHedge

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