Casualmente o no, tan solo 6 días después de que se escribiera una importantísima carta abierta a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), bajo aviso de estar siendo parte de "crímenes de lesa humanidad" -la cual como se esperaba está siendo totalmente ignorada-, el jefe de vacunas de la EMA ha dicho hoy que la agencia pronto podría confirmar oficialmente una conexión entre Vaxzevria, la vacuna de AstraZeneca contra el COVID, y los casos de trombosis mortales.
"En mi opinión, podemos decir ahora que está claro que existe un vínculo entre la vacuna" y los casos raros de coágulos de sangre potencialmente mortales que afectan el cerebro de las personas, dijo Marco Cavaleri al periódico italiano Il Messaggero.
Dijo que la investigación de la agencia no ha establecido el mecanismo exacto que causa la trombosis. Si el problema es con el vector (Vaxzevria usa un adenovirus de chimpancé rhesus para administrar proteínas del coronavirus SARS-CoV-2 para entrenar al sistema inmunológico para derrotarlo), es posible que los médicos deban reevaluar otras vacunas usando la misma técnica, escribió el periódico.
El comité de evaluación de la seguridad de las vacunas de la EMA, PRAC, celebrará una conferencia esta semana. Las pautas actualizadas para el uso de Vaxzevria, que reconocen el enlace, pueden provenir del comité en unas horas, sugirió el funcionario.
El regulador francés de medicamentos ya había vinculado a la vacuna de AstraZeneca con los coágulos. Expertos Noruegos habían dicho que, según ellos, la vacuna debería detenerse para siempre, después de afirmar que el vínculo era lo más probable, ya que "nada más lo explica". Por su parte, los científicos alemanes también descubrieron que la vacuna de AstraZeneca puede producir anticuerpos que estimulan la formación de coágulos.
El productor de la vacuna aseguró el mes pasado que la seguridad de su producto estaba respaldada por investigaciones científicas y que su revisión de los datos de vacunación en la UE no encontró evidencia de un mayor riesgo de coágulos sanguíneos.
En general, los reguladores de medicamentos que autorizaron Vaxzevria para uso de emergencia creen que los beneficios que ofrece superan con creces los riesgos de efectos secundarios.
Sin embargo, los Doctores por la Ética del COVID habían enviado el día 1 de abril una carta abierta a la EMA considerando sus conclusiones de "poco convincentes e inaceptables"
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